Dostawa aparatu RTG z ramieniem C oraz detektorów do aparatu RTG

Dostawa aparatu RTG z ramieniem C oraz detektorów do aparatu RTG

Dostawa aparatu RTG z ramieniem C oraz detektorów do aparatu RTG wraz z uruchomieniem, przeszkoleniem pracowników, wykonaniem niezbędnych testów.

Dostawa aparatu RTG z ramieniem C

50-233 Wrocław, ul. Ołbińska 32, POLSKA.

Dostawa aparatu RTG z ramieniem C wraz z uruchomieniem, przeszkoleniem pracowników i przeprowadzeniem niezbędnych testów.

Zamawiający wymaga wadium w wysokości 5 500,00 PLN.

Dostawa detektorów do aparatu RTG

50-233 Wrocław, ul. Ołbińska 32, POLSKA

Dostawa detektorów do aparatu RTG wraz z uruchomieniem, przeszkoleniem pracowników.

Zamawiający wymaga wadium w wysokości 5 500,00 PLN.

1. Jako odrębny załącznik DO SIWZ, Zamawiający zamieścił wzór umowy dostawy, który określa warunki umowne realizacji przedmiotowego zamówienia publicznego.

2. Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Pzp, przewiduje zmiany postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy.

3. Warunki, na jakich możliwe będzie dokonanie zmiany postanowień zawartej umowy określone zostały w SIWZ oraz w załączniku do SIWZ (Wzór umowy).

POLSKA, SP ZOZ MSWiA we Wrocławiu, ul. Ołbińska 32, 50-233 Wrocław, pok. 97 IV piętro budynek czerwony.

W celu potwierdzenia przez Wykonawcę, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, spełniania przez oferowane dostawy określonych przez Zamawiającego wymagań, Zamawiający w wyznaczonym — nie krótszym niż 10 dni — terminie wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych na dzień złożenia dokumentów lub oświadczeń:

1. Odpowiednich katalogów producenta (zawierających numery katalogowe oferowanych produktów), foldery lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego.

2. W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U 2019. 175 ze zm) Wykonawcy składają:

a. zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów lub dokument potwierdzający dokonanie wpisu lub w przypadku oferowania wyrobów medycznych, które nie były jeszcze wprowadzone na teren RP – oświadczenie Wykonawcy dla wyrobów medycznych, o zobowiązaniu się do dostarczenia wraz z dostawą Wyrobów medycznych, właściwych dokumentów wymienionych powyżej,

b. deklaracja/e zgodności,

c. certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną, o ile jest wymagany),

Zamawiający, zgodnie z art. 93 ust.1 pkt. 1 a ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.1.2004 r. (tekst jednolity: Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn. zm.) zastrzega, że może unieważnić niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostaną mu przyznane.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie ustawy Pzp albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Zasady wnoszenia środków ochrony prawnej w niniejszym postępowaniu regulują przepisy działu VI ustawy z dnia 29.1.2004 roku Prawo zamówień Publicznych (tekst jednolity: Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 ze zm.).